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①有志年华事竟成陈俊武出身于书香门第。祖父陈琦，曾在马尾船政学堂教授国文，耳濡目染外语教学环境和科技知识，成为陈家和近现代工业文明密切接触的第一人。父亲陈训昶，赶上清末民初赴日留学热潮，就读于早稻田大学。家世的影响，为陈俊武走上科学之路埋下了种子。1944年，他考取北京大学工学院。他当时痴迷于药学，但填报了应用化学系。“一方面寻求科技报国，服务于国家建设；另一方面为了学到安身立命的本领，追求更好前程。就这样确定了专业。”他解释说。

1979年邓与我都知道，我们正推进和平事业。当今美中领导人面对不同世界，但和平仍同样重要。面对新挑战和机遇，要有新构想、勇气和独创性。他们还必须认可我们的信念，即美中需携手建设未来，为自己，也为全人类。（作者吉米·卡特，乔恒译）责任编辑：张玉

如何高效地利用能量下面，我们以复合物I为例来介绍呼吸复合物是如何通过电子传递耦联质子转运来实现能量的高效利用的。哺乳动物的复合物I是一个大型的蛋白质机器，总共包含45个蛋白亚基，整体上呈L形，由跨膜臂（Membrane arm）和亲水臂（Matrix arm）接合而成，其中跨膜臂总共含有78个跨膜螺旋（transmembrane helices）。除蛋白质外，在此大分子机器中，还包含11个功能性磷脂分子、8个铁硫中心、1个配位结合的锌原子，1个FMN辅基和1个NADPH辅基，它们各自发挥着独特的功能。在哺乳动物复合物I的45个蛋白亚基中，有14个是由线粒体内的基因组编码的高度保守的蛋白亚基，与细菌复合物I中的14个蛋白亚基有非常高的同源性。这14个蛋白亚基是复合物I发挥电子传递和质子转运功能的核心亚基，其中7个蛋白亚基位于跨膜臂内，7个蛋白亚基位于亲水臂内。复合物I另外的31个蛋白亚基则被称为附属亚基，它们起到稳定复合物I蛋白结构，与其它复合物相互作用以聚合形成超级复合物，帮助复合物I组装，接受细胞内的信号调节等功能。复合物I的亲水臂朝向线粒体基质中，位于其头部的FMN分子可以结合线粒体基质中的NADH，并将NADH上的两个电子通过固定在亲水臂上的7个铁硫中心逐个传递给结合在亲水臂与跨膜臂交界处的辅酶Q上，使辅酶Q呈强电负性。复合物I的跨膜臂有4个由高度保守的跨膜螺旋包围形成的质子通道，每个质子通道周围都有两个跨膜螺旋在线粒体内膜的中部发生断裂并由一小段可弯曲的肽段（loop）连接起来，这样的结构使得质子通道的构象具有高度的可变性（flexibility）。同时，在跨膜区中，众多跨膜螺旋的中段含有高度保守的极性氨基酸（赖氨酸、精氨酸、谷氨酸），它们与固定在膜中部的水分子一起形成了一条极性的导线，直接从跨膜区的远端连接至亲水臂和跨膜臂交界处的辅酶Q结合位点，横跨整个跨膜区，将所有质子通道中部的电性都与复合物I所结合的辅酶Q的带电性结合起来。结合辅酶Q时，复合物I跨膜区质子通道开口朝向线粒体基质，在辅酶Q获得电子带电负性之后，跨膜区中部的极性导线整体呈电负性，从而吸引线粒体基质中丰富的带正电的质子进入跨膜区中部。随后，辅酶Q从环境中获得两个质子并从复合物I上脱离出去。辅酶Q的脱离使得跨膜区的质子通道发生构象变化，原本朝向线粒体基质的开口转而朝向线粒体膜间隙，而此时由于辅酶Q的离去原本膜中间呈电负性的导线恢复电中性，失去对质子的吸引能力。因而，从线粒体基质中吸引进入膜中部的质子被排出，进入线粒体膜间隙，复合物I也就此完成了一个传递电子并耦联质子转运的循环。（图四）

与会的政客们也表达了想要“脱欧”的意愿。捷克极右翼政党“自由和直接民主”（SPD）成员、欧洲议会选举候选人之一伊凡·大卫提出了“捷克脱欧”（Czexit），称“若欧盟不能改革成为一个民主集团，我们就必须离开。”民意调查显示，只有不到一半的捷克人（40%）希望留在欧盟。

电信运营商和产业链上下游仍在寻找新的商业模式和落地应用。商用进程加速此次工信部直接发放5G商用牌照，而不是此前计划的试商用牌照。从全球看，5G技术产业链都还有待成熟，但是商用牌照的下发无疑会提高运营商建网的积极性。根据此前规划，我国5G将于2019年进行预商用，2020年正式商用。就在今年1月，工信部部长苗圩表示，今年年中将进行5G商业推广，一些地区将会发放5G临时牌照，使大规模的组网能够在部分城市和热点地区率先实现，同时加快推进终端的产业化进程和网络建设。

处于融合状态的线粒体含有丰富的内膜嵴的结构，可以进行高效的氧化磷酸化。磷酸化（phosphorylation）是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用，包括底物水平磷酸化和氧化磷酸化两种形式。在糖酵解的过程中，一些高能分子在分解时会释放出高能磷酸根直接将ADP合成ATP，这被称为底物水平磷酸化。如1，3-二磷酸甘油酸降解为3-磷酸甘油酸时将一个磷酸根转移到ADP分子上。相对的，氧化磷酸化则指的是分解代谢产生的高能小分子将电子通过线粒体氧化呼吸链一步一步传递给氧气的过程中逐步释放能量，产生质子梯度，之后ATP合成酶（ATP synthase）利用质子梯度合成ATP分子，将电化学势能转化为ATP中活跃的化学能的过程。生物体内95%的ATP来自氧化磷酸化。